Trials saw COVID-19 affected patients recovering with no side effects in 48 hours
Dubai, UAE: From the start of the pandemic, researchers, scientists, and antivirus specialists have worked around the clock to find a way to treat COVID-19. Codivir, an innovative new drug from Code Pharma, now appears to have the potential to revolutionize the fight against the virus. In a successful phase 1 clinical trial, the affected patients were back on their feet within 48 hours without side effects.
Zyon Ayni, Founder and CEO of Code Pharma, "Codivir showed great success in clinical trials and already has received emergency approvals in different countries for the treatment of coronavirus patients. Our team at Code Pharma are now initiating a multi-country phase 2 study with a larger cohort and has submitted additional emergency approval requests to several affected countries. Our phase 1 study with Codivir in Brazil has proven the medication to be safe, and we were able also to demonstrate a reduction in the viral load of the patients during the course of the treatment."
Codivir, a short synthetic 16 amino-acid peptide, derived from the HIV-1 integrase, was originally found in preclinical and clinical examinations to combat the HIV virus. Subsequent in-vitro studies conducted on behalf of Code Pharma at the British virology research laboratory Virology Research Services in London confirmed a potent antiviral activity against SARS-CoV-2 and other RNA viruses such as influenza.
Code Pharma, which was specifically set up to develop groundbreaking medical solutions, then ran a Phase 1 clinical trial of Codivir in patients with COVID-19, approved in Brazil by the National Research Ethics Commission (CONEP). The trial was conducted at Casa de Saúde, Vera Cruz Hospital in São Paulo, Brazil, with Dr Florentino Cardoso and results showed that Codivir has a high safety profile while significantly suppressing viral load with an antiviral effect noted as early as three days.
"Our phase 2 controlled study will be conducted in Spain, Brazil, South Africa, and Israel, with a larger cohort. In view of the submitted emergency approval requests and to meet the expected demand, the company is preparing for mass production of Codivir in different sites worldwide, starting in parallel with the phase 2 trial," added Zyon.
Code Pharma experts currently working on the project include Dr. Eynat Finkelshtein and Dr. Esmira Naftali and supporting the clinical trials are Dr Yotam Kolben from the Department of Medicine at Hadassah Medical Center and Prof Shlomo L. Maayan, Director Infectious Disease division at the Barzilai Medical Center in Ashkelon. They found Codivir showing impressive antiviral effect, both in laboratory conditions and in phase 1 clinical trial in humans.
"We are in contact with governments all over the world and expect to get emergency approvals from a substantial number of them by the end of a successful phase II study. We are currently in Dubai and looking for local partners in the UAE and other countries to do local production and distribution," concluded Zyon.
عقار "كوديفيـر "Codivir الثوريّ لعـلاج (كوفيد-19) يثبت نجاحه خلال المرحلة الأولى من التجارب السريرية بصفته العـلاج الأسـرع والأكثـر فعاليـة
التجارب تظهر تعافي المرضى المصابين بـ (كوفيد-19) دون أيّ آثار جانبية في غضون 48 ساعة
دبي، الإمارات العربية المتحدة: منذ بداية جائحة كورونا؛ عمل الباحثون والعلماء والمتخصصون في مجال مكافحة الفيروسات على مدار الساعة من أجل إيجاد علاج فعّال لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19). ويبدو الآن بأن دواء "كوديفيـر "Codivir - وهو دواء جديد مبتكر من شركة "كود فارما Code Pharma"- لديه القدرة على إحداث ثورة في مكافحة هذا الفيروس؛ فبعد المرحلة الأولى من تجربة سريرية ناجحة؛ عاد المرضى المصابون بـ"كوفيد-19" للتعافي من الفيروس في غضون 48 ساعة دون تعرضهم لأيّ آثار جانبية.
وفي هذا الشأن؛ صرح السيد/ زيون آيني، المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة "كود فارما Code Pharma"، قائلاً: "لقد أظهر دواء «كوديفيـرCodivir» نجاحًا كبيرًا في التجارب السريرية، وقد حصل بالفعل على موافقات للاستخدام الطارئ في بلدان مختلفة لعلاج مرضى فيروس كورونا؛ حيث يشرع فريقنا في شركة «كود فارما Code Pharma» الآن في إجراء دراسة للمرحلة الـ 2 متعددة البلدان على شرائح أوسع من المرضى، وتم تقديم طلبات إضافية للحصول على موافقات للإستخدام الطارئ للدواء إلى عدة بلدان متضررة. وقد أثبتت دراستنا التي أجريناها خلال المرحلة الأولى من التجارب في البرازيل بأن الدواء آمن، كما استطعنا أيضاً أن نثبت وجود انخفاض في الحمل الفيروسي للمرضى أثناء العلاج".
تم في الأصل اكتشاف علاج «كوديفيـرCodivir» خلال إجراء الفحوص السريرية وقبل السريرية لمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية؛ وهو عبارة عن ببتيد اصطناعي مكون من 16 حمض أميني، مستخلص من الإنزيم الخاص بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 (HIV-1)، حيث أكدت الدراسات المختبرية اللاحقة -والتي أجريت بالنيابة عن شركة «كود فارما Code Pharma» في مختبر أبحاث الفيروسات البريطاني "Virology Research Services" في لندن- وجود نشاط قوي مضاد للفيروسات ضد فيروس كورونا 2 المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة (SARS-CoV-2) وغيرها من فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) الأخرى مثل الإنفلونزا.
وفيما بعد؛ قامت شركة "كود فارما Code Pharma"، التي تم إنشاؤها خصيصًا لتطوير حلول طبية رائدة، بإجراء المرحلة الأولى من التجارب السريرية على دواء «كوديفيـرCodivir» لمرضى فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19)، والذي تم اعتماده والموافقة عليه في البرازيل من قبل اللجنة الوطنية لأخلاقيات البحث (CONEP)، حيث أجريت التجربة في كاسا دي سايد بمستشفى فيرا كروز في ساو باولو بالبرازيل، بمشاركة الدكتور فلورنتينو كاردوسو وأظهرت النتائج أن دواء «كوديفيـرCodivir» يتمتع بخصائص أمان عالية فضلاً عن قدرته على تثبيط معدلات الحمل الفيروسي بشكل كبير مع ملاحظة تمتعه بتأثير مضاد للفيروسات بنسبة مبكرة تصل إلى ثلاثة أيام.
حيث أضاف السيد/ زيون آيني، المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة "كود فارما Code Pharma"، قائلاً: "سيتم إجراء المرحلة الثانية من دراستنا الخاضعة للرقابة في كلِّ من إسبانيا والبرازيل وجنوب إفريقيا وإسرائيل، على شرائح أوسع من المرضى. وبالنظر إلى الطلبات المقدمة للحصول على موافقات للإستخدام الطارئ للدواء، ولتلبية الطلب المتوقع عليه؛ تستعد الشركة لإنتاج كميات كبيرة من «كوديفيـرCodivir» في مواقع مختلفة بجميع أنحاء العالم، والذي سيبدأ بالتوازي مع المرحلة الثانية من التجارب ".
تضم مجموعة خبراء "كود فارما Code Pharma" العاملين حالياً بالمشروع كلاً من الدكتورة/ إينات فينكلشتاين والدكتورة/ إسميرا نفتالي، فيما يدعم التجارب السريرية للدواء كلاً من الدكتور/ يوتام كولبن من قسم الطب في مركز هداسا الطبي والبروفيسور/ شلومو إل. مايان، مدير قسم الأمراض المعدية في مركز برزيلاي الطبي في عسقلان؛ والذين وجدوا أن دواء «كوديفيـرCodivir» قد أظهر تأثيراً مضاداً للفيروسات مثيراً للإعجاب، سواء في الظروف المختبرية أو في المرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر.
واختتم السيد/ زيون آيني تصريحه؛ قائلاً: "نحن على اتصال بالحكومات في جميع أنحاء العالم ونتوقع الحصول على موافقات للاستخدام الطارئ للدواء من قِبل عدد كبير منهم بنهاية الدراسة الناجحة للمرحلة الثانية، حيث نتواجد حالياً في دبي للبحث عن شركاء محليين في دولة الإمارات العربية المتحدة ودول أخرى للقيام بالإنتاج والتوزيع المحلي".
