Ras Al Khaimah, United Arab Emirates, February 12, 2018- (AETOSWire) - Julphar, one of the largest pharmaceutical manufacturers in the Middle East and Africa, has been awarded Current Good Manufacturing Practice (cGMP) approval by the Saudi Food and Drug Authority (SFDA).
Julphar Saudi Arabia, a joint venture between Julphar and its local partner Cigalah Group, is the first pharmaceutical company in King Abdullah Economic City (KAEC) to earn full cGMP certification on its first inspection.
Commenting on the announcement, Sheikh Abdullah Bin Faisal Al Qasimi, Chairman of Julphar Saudi Arabia, said: “Congratulations to everyone who made this important certification possible. Saudi Arabia is our largest market and we continue to see a strong opportunity for growth in the country.
“This certificate will undoubtedly add value to our organization, strengthen our commitment to the health sector of Saudi Arabia and contribute to Julphar’s 2020 vision of expanding our manufacturing presence in the region.”
The SAR 300 million state-of-the-art manufacturing facility was officially inaugurated in April 2017 by Dr Tawfiq Al Rabiah the Minister of Health Kingdom of Saudi Arabia. The manufacturing plant has the capacity to produce 1 billion tablets, 300 million capsules and 30 million bottles of syrups and suspensions per year.
Ibrahim Al Makhadi, General Manager of Julphar Saudi Arabia, said: "We are delighted to receive cGMP approval, an achievement that paves the way for a strong business presence in the country in accordance with the 2030 vision of the Kingdom of Saudi Arabia.
“I would like to take this opportunity to congratulate and thank all my Julphar Saudi team, who have diligently, eagerly, and assiduously burned midnight oil to earn this accomplishment. I would also like to thank all the members of Julphar Ras Al Khaimah who supported us in achieving this objective.”
جلفار السعودية تحصل على شهادة الممارسات التصنيعية الحالية الجيدة
رأس الخيمة، الإمارات العربية المتحدة، 12 فبراير 2018-( "ايتوس واير")- أعلنت شركة الخليج للصناعات الدوائية - "جلفار"، إحدى أكبر الشركات المُصنّعة للأدوية في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، عن حصولها على تصريح الممارسات التصنيعية الحالية الجيدة "سي جي إم بيه" من قبل الهيئة العامة للغذاء والدواء في المملكة العربية السعودية "إس إف دي إيه".
وتُعتبر "جلفار السعودية" مشروعاً مشتركاً بين "جلفار" وشريكها المحلي مجموعة "سقالة"، كما تُعدّ أول شركة للصناعات الدوائية في مدينة الملك عبدالله الاقتصادية تحصل على شهادة كاملة في الممارسات التصنيعية الحالية الجيدة عند تفتيشها للمرة الأولى.
وقال الشيخ عبد الله بن فيصل القاسمي، رئيس مجلس إدارة شركة "جلفار السعودية": "نتوجّه بجزيل الشكر لكلّ من جعل الحصول على هذه الشهادة أمراً ممكناً. وتُعتبر المملكة العربية السعودية أكبر أسواقنا ونواصل سعينا للاستفادة من فرص النمو فيها".
وأضاف: " وستضيف هذه الشهادة بالتأكيد قيمةً لمؤسستنا، وستعزز التزامنا بالقطاع الصحي في المملكة العربية السعودية وستسهم في تحقيق رؤية "جلفار 2020" والتي تنصّ على توسيع حضورنا في مجال التصنيع بالمنطقة".
وافتتح الدكتور توفيق الربيعة وزير الصحة بالمملكة العربية السعودية، رسميّاً منشأة تصنيعية بقيمة 300 مليون ريال سعودي مزوّدة بأحدث ما توصّلت إليه التكنولوجيا في أبريل عام 2017. ويتمتّع معمل الأدوية هذا بالقدرة على تصنيع مليار قرص و300 مليون كبسولة و30 مليون قارورة من الشرابات والمحاليل الطبية المعلقة في العام.
وقال إبراهيم المأخذي، المدير العام لـ"جلفار السعودية": "يسرّنا الحصول على تصريح الممارسات التصنيعية الحالية الجيدة ’سي جي إم بيه‘، وهو وإنجاز يمهّد الطريق لحضور قوي في قطاع الأعمال في المملكة ويتماشى مع ’رؤيـة المملكـة العربية السـعوديّة 2030‘".
وتابع قائلاً: "يسرني أن أتوجّه بالتهنئة والشكر لجميع أعضاء فريق ’جلفار السعودية‘ الذين عملو بجدٍ وشغف وبذلوا قصارى جهدهم لتحقيق هذا الإنجاز. كما أود أن أشكر جميع أعضاء فريق ’جلفار رأس الخيمة‘ الذين قدّموا لنا الدعم لتحقيق هذا الهدف".
