Midpoint findings to be released at 2015 Vascular Annual Meeting in Chicago
FLAGSTAFF, Ariz. June 18, 2015 (BUSINESS WIRE/ME NewsWire) W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) announced that important updates from the Gore Global Registry for Endovascular Aortic Treatment (GREAT) will be presented today at the 2015 Vascular Annual Meeting. To date, more than 3,000 patients have been enrolled in GREAT, the largest “real world” endovascular registry which is actively monitored and audited to ensure data reported is accurate.
Data from patients previously enrolled in GREAT will be presented during a Vascular Live presentation by Ross Milner, MD, Professor of Surgery, Co-Director, Center for Aortic Diseases, and Associate Program Director, Vascular Surgery Fellowship at the University of Chicago Medical Center and Dennis R. Gable, MD, FACS, Chief of Vascular Surgery and Co-Director, Center for Thoracic Aortic Disease at Baylor Plano Heart Hospital and Texas Vascular Associates.
“The ability to track such a large number of patients over an extended period of time is something that clearly sets GREAT apart from other registries,” said Dr. Gable. “This sample will provide us with an unparalleled opportunity to measure patient successes and outcomes that help us make continued improvements in endovascular repair of aortic disease.”
The presentation will highlight specific achievements and notable findings from GREAT, with a focus on data that supports the exceptional limb performance of the GORE® EXCLUDER® AAA Endoprosthesis. The GORE® EXCLUDER® Device limbs have a sutureless construction and fully supported stent designed to prevent kinking and occlusion. The presentation will feature a meta-analysis of several endovascular aneurysm repair (EVAR) devices that shows the GORE EXCLUDER Device limbs have the lowest incidence of occlusion at both one and three years. Additionally, 14.3 percent of GREAT patients had an aortic bifurcation of less than 16 mm and there have been no reported occlusions, compressions, fractures, migrations, or kinking. The presentation will also provide insight on how clinicians are effectively using the Conformable GORE® TAG® Thoracic Endoprosthesis to treat all Type B dissections. Through treatment of all Type B dissections there were no reported serious device events during the procedures and no migrations, fractures, or compressions.
“Device construction, materials, and stent design all have significant impact on the overall outcome of aortic procedures,” said Dr. Milner, National Co-Principal Investigator for GREAT in the US. “With more than 17 years of documented success, the GORE EXCLUDER Device demonstrates this importance with its proven track record of zero percent migration and fracture rates along with very low type I, III, and IV endoleak rates.”
GREAT is part of Gore’s dedication to post-market surveillance and monitoring long-term device performance in an effort to improve clinical practice and patient outcomes. Since August 2010, GREAT has collected data on patients treated with the minimally invasive GORE® TAG® Thoracic Endoprosthesis, Conformable GORE TAG Thoracic Endoprosthesis, GORE EXCLUDER AAA Endoprosthesis, GORE® EXCLUDER® AAA Endoprosthesis featuring C3® Delivery System and most recently, the GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis. A total of 5,000 consecutive patients from up to 300 worldwide sites will be enrolled in the registry, and their treatment results will be tracked for 10 years. The registry tracks outcomes during patient treatment and post-treatment visits. In addition to procedural and clinical outcomes, data collected includes device used, treatment indication, patient demographics, and medical history.
“Improving patient outcomes is at the core of our collaboration with physicians,” said Ryan Takeuchi, Gore Aortic Business Leader. “GREAT is one way we can serve the global endovascular community by providing this incredibly valuable platform for analysis.”
سجل جور العالمي لعلاج الأوعية الدموية الأبهرية الداخلية يسجّل 3 آلاف مريض
سيتمّ إصدار نتائج نقاط الوسط خلال لقاء "فاسكولار" السنوي لعام 2015 في شيكاغو
فلاغستاف، أريزونا, 18 يونيو 2015– (بزنيس واير/ ميدل ايست نيوز واير): أعلنت شركة "دبليو إل جور آند أسوشيتس" ("جور") أنّه سيتمّ اليوم عرض تحديثات مهمّة من سجل "جور" العالمي لعلاج الأوعية الدموية الأبهرية الداخلية (جور جلوبال ريجستري فور إندوفاسكولار أورتيك تريتمنت) ("جريت") في لقاء "فاسكولار" السنوي لعام 2015. وحتى هذا اليوم تم تسجيل أكثر من 3000 مريض في سجل "جريت" الذي يُعدّ أكبر سجلّ في العالم الفعلي للأوعية الدموية الداخليّة تتمّ مراقبته ومراجعته بشكلٍ فعال لضمان دقّة البيانات المنقولة.
وسيتمّ عرض بيانات لمرضى مسجلين سابقاً في "جريت"، وذلك خلال عرضّ حيّ للأوعية الدمويّة سيقدّمه روس ميلنر، طبيب وأستاذ في الجراحة ومدير مشارك لمركز "الأمراض الأبهرية" ومدير مشارك لبرنامج "زمالة الجراحة الوعائية" في جامعة مركز شيكاجو الطبي؛ ودنيس آر. جيبل، طبيب وزميل كلية الجراحين الأمريكية ورئيس جراحة الأوعية ومدير مشارك في مركز "الأمراض الصدريّة الأبهريّة" في مستشفى بيلور بلانو لأمراض القلب و"تيكساس فاسكولار أسوشيتس".
وقال الطبيب جيبل في هذا السياق: "إنّ القدرة على متابعة هذا العدد الكبير من المرضى على فترة طويلة من الوقت هي شيئاً يميّز ‘جريت’ بوضوح بالنسبة إلى سجلات أخرى. وستقدّم لنا هذه العينة فرصة لم يسبق لها مثيل لقياس نجاحات المرضى والنتائج التي تساعدنا على القيام بتحسينات مستمرّة في تصحيح الأوعية الدمويّة للأمرض الأبهريّة".
وسيسلط العرض الضوء على إنجازات خاصّة ونتائج بارزة من "جريت" مع تركيز على البيانات التي تدعم أداء الأطراف الاستثنائي "جور إكسكلودر إيه إيه إيه إندوبروسثيسز". وتمتلك أطراف جهاز "جور إكسكلودر" بنية عديمة الغرز ودعامة كاملة الدعم مصممة لمنع الثني والإطباق. وسيضمّ العرض تحليلاً عالٍ لعدد من أجهزة تصحيح أمّ الدم البطنية للأوعية الدموية التي تظهر أطراف جهاز "جور إكسكلودر" التي تمتلك أدنى نسبة إطباق عند عام واحد وثلاثة أعوام. بالإضافة إلى ذلك، حصل 14.3 في المئة من مرضى سجل "جريت" على انشعاب للأوعية الدموية بأقلّ من 16 ملم ولم تحصل أيّة إطباقات أو ضغوطات أو كسورات أو هجرات أو ثنيات. وسيقدّم العرض أيضاً لمحة عن كيفيّة استخدام الأطباء السريريّين بفعالية ل"جور تاج ثوراسيك إندوبروسثيسز" من أجل معالجة كافة التسلخات من النوع "ب". ومن خلال علاج كافة التسلخات من النوع "ب" لم يتمّ نقل حوادث خطيرة للأجهزة خلال العمليات، كما لم تحصل هجرات أو كسورات أو ضغوطات.
وأضاف الدكتور ميلنر، وهو باحث رئيسي محليّ مشارك ل"جريت" في الولايات الأمريكية المتحدة، في هذا السياق: "يضمّ بناء الأجهزة والمواد وتصميم الضمادات تأثيراً كبيراً على النتيجة الشاملة لعمليات الأوعية الدموية. مع أكثر من 17 عام من النجاحات الموثقة، برهن جهاز ’جور إكسكلودر‘ عن هذه الأهمية مع سجل موثوق من الانتقال ومعدلات الكسور بنسبة صفر في المئة مع معدلات التسرب الداخلي من نوع 1 و 3 و 4.
ويشكّل "جريت" جزءاً من التزام "جور" بأداء الجهاز طويل الأمد في المراقبة والمتابعة ما بعد السوق بجهد لتحسين الممارسة السريرية ونتائج المرضى. ومنذ أغسطس 2010، جمعت "جريت" بيانات للمرضى الذين حصلوا على علاجات قليلة الغزوية مثل "جور تاج ثوراسيك إندوبروسثيسز"، و"كونفورمابل جور تاج ثوراسيك إندوبروسثيسز"، و"جور إكسكلودر إيه إيه إيه إندوبروسثيسز"، و"جور إكسكلودر إيه إيه إيه إندوبروسثيسز" مع نظام توصيل "سي 3"، وحديثاً "جور إكسكلودر إلياك برانش إندوبروسثيسز". وسيتم تسجيل مجموع 5 آلاف مريض متتالين من ما يقارب 300 موقع عالمي وستتم متابعة نتائج علاجهم لمدة 10 أعوام. ويقوم السجل بمتابعة النتائج خلال علاج المرضى والزيارات التالية للعلاج. وبالإضافة إلى نتائج العمليات والنتائج السريرية، تضمّنت البيانات المجموعة الجهاز المستخدم وتحديد العلاج وديموغرافيات المريض والتاريخ الطبي.
وعلّق ريان تاكوشي، المسؤول عن أعمال "جور أورتيك"، قائلاً: "يُشكّل تحسين نتائج المرضى جوهر تعاوننا مع الأطباء. ويُعتبر سجل ’جريت‘ طريقة لخدمة مجموعات الأوعية الدمويّة العالميّة من خلال تأمين هذه المنصة القيّمة جداً للتحليل".
لمحة عن شركتنا
نقدم في شركة "جور" حلولاً علاجية إبداعية للمشاكل الطبية المعقدة منذ أكثر من 35 عاماً. وخلال هذا الوقت، تمّ اعتماد أكثر من 35 مليون جهاز طبي ابتكاري من "جور"، لإنقاذ وتحسين نوعية الحياة حول العالم. وتضمّ عائلتنا الموسعة من المنتجات طعوم وعائية، وأجهزة تدخلية للأوعية الدموية الداخلية، وشبكات جراحية للفتق وإعادة بناء الأنسجة الرخوة، ومواد تعزيز خط المشابك، وغُرَز للاستخدام خلال الجراحة الوعائية والقلبية والعامة. تعتبر شركتنا واحدة من عدد قليل من الشركات المختارة التي ظهرت في جميع لوائح مجلة "فورتشن" لأفضل مئة شركة من حيث بيئة العمل في الولايات المتحدة منذ بداية التصنيفات في عام 1984. للاطلاع على المزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.goremedical.com.
إنّ كلّ من "جور" و"سي 3" و"إكسكلودر" و"تاج" هي علامات تجارية خاصة بشركة "دبليو إل جور آند أسوشيتس". AU0239-EN1
يمكنكم الاطلاع على النسخة المصدر على موقع "بزنيس واير دوت كوم (businesswire.com) عبر الرابط التالي: http://www.businesswire.com/news/home/20150618005357/en/
إنّ نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة، أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
المصدر: ميدل ايست نيوز واير
يمكنكم الاطلاع على هذا المصدر الصحفي من خلال الربط
