Wednesday 11 February 2015 – Nature Publishing Group is partnering with the Center of Excellence in Genomic Medicine Research (CEGMR), King Abdulaziz University in Saudi Arabia to publish npj Genomic Medicine.
npj Genomic Medicine
will be a high quality open access research journal which will publish
the most important scientific advances in all aspects of genomics and
its application in the practice of medicine.
Genomic medicine
is an area with huge potential. It is hoped that by understanding a
person’s genome, we could eventually investigate and discover the best
medical care and approach for any condition, raising the prospect of
preventative care that is both individualised and pre-emptive.
Martin Delahunty, Global Head of Partnerships, Open Research at Nature Publishing Group said: “The
human genome was first sequenced 12 years ago, but its application and
impact on medicine is only now beginning to take effect. We’re excited
to partner with the Center of Excellence in Genomic Medicine Research,
and with Prof. Stephen W. Scherer.”
The journal will be
published via open access, which means that all research will be freely
available upon publication, and can be accessed by anyone, from
scientists to clinicians and patients. The Editor-in-Chief, Prof Stephen
Scherer, PhD, is a renowned scientist whose research has transformed
the understanding of human genetic variation and its role in disorders
such as autism. Prof. Scherer directs The Centre for Applied Genomics at
The Hospital for Sick Children and the University of Toronto McLaughlin
Centre. He founded the Database of Genomic Variants used by clinical
diagnostic laboratories worldwide.
Prof. Scherer said:
“Our aim is that this journal will publish the very best papers in
genomic medicine from around the world, and we look forward to seeing
that research ultimately improve the lives of many.”
npj Genomic Medicine is
the first Nature Partner Journal to have a partner based in the Middle
East. The Center of Excellence in Genomic Medicine Research was
established in 2007 at King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia
and has ambitious plans to grow and establish an international
relationship through research and partnership.
Prof. Mohammed
Hussein Al-Qahtani, The Director and founder of the CEGMR said: “We are
delighted to announce, with Nature Publishing Group, the launch of npj Genomic Medicine.
This important event marks our achieving one of The Center of
Excellence in Genomic Medicine Research’s main goals, which is to strive
to improve human health through outstanding publications in Medical
Genomics''.
The journal is online here and open for submissions now.
أول شريك لدورية نيتشر في منطقة الشرق الأوسط
دورية الجينوم الطبي تبرم عقد شراكة مع دورية نيتشر
الأربعاء 11 فبراير 2015 - عقدت مجموعة نيتشر للنشر شراكة مع مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي (CEGMR) التابع لجامعة الملك عبد العزيز في المملكة العربية السعودية، لنشر دورية الجينوم الطبي (npj Genomic Medicine).
من المقرر أن يخرج هذا التعاون في صورة دورية مفتوحة المصدر، تولي اهتمامًا بنشر الأبحاث عالية الجودة، التي سوف تتناول أبرز الطفرات العلمية في كافة نواحي علم الجينوم، وتطبيقاته في الممارسات الطبية.
يزخر
علم الجينوم الطبي بإمكانات هائلة، حيث من المأمول في نهاية المطاف أن
نستطيع بمجرد التعرف على جينوم الفرد، أن نتوصل إلى أفضل طرق الرعاية
والعلاج الطبي لأي حالة مرضية. ولا شك أن ذلك يرفع سقف الآمال المعقودة على
نظم الرعاية الوقائية والفردية.
وفي هذا السياق قال مارتن ديلاهانتي، رئيس عقد الشراكات الدولية، ونشر المصادر البحثية المفتوحة لمجموعة نيتشر للنشر
أنه "تم تحديد متواليات الجينوم البشري لأول مرة منذ 12 عام، لكن تطبيقاته
وأثره على الطب بدأ يتجلى خلال هذه الفترة فقط. ويسعدنا أن نعقد شراكة مع
مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي، ومع البروفيسور ستيفن شيرر".
هذا
ومن المقرر نشر الدورية كمصدر مفتوح للجميع، مما يعني أن كل الأبحاث ستكون
متاحة للعامة فور نشرها، وبإمكان الجميع الوصول إليها، بداية من العلماء
والأطباء حتى المرضى. ويعتبر البروفيسور ستيفن شيرر، رئيس التحرير، عالمًا
بارزًا، أحدثت أبحاثه ثورة في فهم تنوع الجينوم البشري، وفي إدراك دور
الجينوم في بعض الاضطرابات مثل التوحد. ويدير البروفيسور شيرر مركزي علوم
الجينوم التطبيقية في مستشفى الأطفال، ومركز جامعة تورنتو ماكلوجلين، كما
أسس قاعدة بيانات متغيرات الجينوم التي تستخدمها مختبرات التشخيص السريري
على مستوى العالم.
وأفصح
البروفيسور شيرر أن "غايتنا تتجسد أن تنشر هذه الدورية أفضل الأوراق
البحثية في مجال علوم الجينوم من شتى أرجاء العالم، ونحن نتطلع في نهاية
المطاف إلى رؤية تحسن الحياة الصحية للعديد من البشر بفضل البحث العلمي".
ودورية الجينوم الطبي هي أول دورية تعقد شراكة مع دورية نيتشر في منطقة الشرق الأوسط. وقد تأسس مركزالتميز
البحثي في علوم الجينوم الطبي في عام 2007 داخل أروقة جامعة الملك عبد
العزيز في جدة، المملكة العربية السعودية، وهو كيان يحمل في جعبته خططاً
تطمح إلى ازدهار العلاقات الدولية وتوطيدها من خلال قناتي البحث العلمي
وعقد الشراكات.
ومن
جانبه صرح الأستاذ محمد حسين القحطاني، مؤسس مركز التميز البحثي في علوم
الجينوم الطبي ومديره بأننا "يسعدنا أن نعلن بالتعاون مع مجموعة نيتشر للنشر
عن تدشين دورية الجينوم الطبي. ويصادف هذا الحدث الجليل تحقيقنا لواحد من
الأهداف الأساسية لمركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي، ألا وهو
العمل الدؤوب من أجل تحسين صحة البشر من خلال نشر أبحاث علمية ذات ثقل في
مجال علوم الجينوم".
